期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
临床试验受试者的五大权利
被引量:
8
下载PDF
职称材料
导出
摘要
若受试者的安全和人格被抛在脑后,即使通过了临床试验,此类新药上市后仍可能对患者的安全造成威胁。
作者
郑磊
机构地区
中国人民大学法学院
出处
《中国处方药》
2007年第9期39-40,44,共3页
Journal of China Prescription Drug
关键词
临床试验
受试者
权利
上市后
安全
分类号
D912.1 [政治法律—宪法学与行政法学]
引文网络
相关文献
节点文献
二级参考文献
0
参考文献
0
共引文献
0
同被引文献
58
引证文献
8
二级引证文献
49
同被引文献
58
1
李永国,曾姣娥,杨泉,任贻军.
浅谈药物临床试验知情同意与受试者依从性[J]
.医学信息(医学与计算机应用),2014,0(3):46-46.
被引量:5
2
李红文.
知情同意的道德基础[J]
.医学与哲学(A),2009,30(5):27-29.
被引量:4
3
何卫东,张威.
医学人体实验法律控制问题[J]
.科技与法律,2002(1):64-69.
被引量:6
4
柴家财,王亮,杜守业.
正确认识知情同意书[J]
.中国病案,2005,6(3):22-23.
被引量:31
5
郭涛,刘学梅,康东红.
多中心临床试验中受试对象的知情权应受到重视[J]
.中国医院统计,2005,12(1):50-50.
被引量:2
6
林义顺.
临床研究中保护人类受试者——历史与美国现状[J]
.福建医科大学学报(社会科学版),2005,6(1):92-95.
被引量:11
7
李莹.
临床试验和生物医学实验中人体受试者的保护问题和对策[J]
.中国医学伦理学,2005,18(2):46-48.
被引量:11
8
王岳.
从“韩国人参丸事件”反思我国药物临床试验中的法律问题[J]
.中国药房,2005,16(10):724-727.
被引量:30
9
宋天然.
对知情同意书和知情同意过程的探讨[J]
.医学与哲学,2005,26(10S):66-68.
被引量:40
10
沈秀芹,曹永福.
对临床试验中“受试者知情同意权”法律保护的研究[J]
.中国医学伦理学,2005,18(5):36-37.
被引量:12
引证文献
8
1
王书新,郭月芹,张淑君,李超,田夏青.
临床试验中关于受试者存在问题及对策[J]
.河北医药,2008,30(10):1616-1617.
被引量:2
2
梁莉,焦凯,李丹,乔华,常威,冯泽岸,王婷.
Ⅰ期临床试验过程中受试者的管理体会[J]
.中国药房,2012,23(37):3472-3473.
被引量:11
3
旋静.
GCP指引下对抗肿瘤药物受试者权益保护的思考[J]
.中国医药指南,2015,13(17):295-296.
被引量:2
4
姜柏生.
医学临床试验法律关系之内容要素探析[J]
.医学与哲学(A),2015,36(12):64-67.
5
李会娟,宋玫,王美容,王岩,武阳丰.
研究者发起的临床研究中知情同意书签署情况现状分析[J]
.中国新药杂志,2019,28(20):2529-2532.
被引量:11
6
王玥.
临床试验受试者的知情同意权研究[J]
.法制与经济,2019,28(12):64-65.
被引量:4
7
王美霞,李义庭.
我国药物临床试验知情同意政策的变迁——从2003版与2020版GCP的对比说起[J]
.医学与哲学,2020,41(15):12-19.
被引量:17
8
孙卫斌.
非实验性临床研究中受试者权益保护的特点与伦理审查[J]
.中国临床研究,2023,36(3):469-474.
被引量:2
二级引证文献
49
1
田利静,王书新,高秀江.
受试者参加临床试验前的心理调查与干预措施[J]
.河北医药,2009,31(13):1674-1675.
被引量:4
2
汪楠.
关于建立我国涉及人的生物医学研究伦理审查监管体系的思考[J]
.中国医学伦理学,2009,22(5):130-131.
被引量:18
3
王浩,张同园,刘薇薇,王美娜,李硕.
基于PICO设计理念的儿童临床试验依从性控制方法的建立[J]
.中国临床药学杂志,2013,22(5):309-312.
被引量:5
4
周震,刘清清.
论医患联动模式在临床研究实施中的建立与应用[J]
.天津中医药,2014,31(7):419-421.
被引量:1
5
麦丽萍,吴岳恒,王曦培,张梦珍,陈秀云,林秋雄,余细勇,杨敏.
药物Ⅰ期临床试验受试者管理方法的探讨[J]
.循证医学,2014,14(4):240-243.
被引量:8
6
马培云,乐虹.
从法律视角探讨我国药物临床试验受试者权益保护[J]
.中国医院管理,2015,35(2):64-65.
被引量:9
7
常麦会,耿莹,赵德恒,杨志敏.
关于在药物临床试验过程中保护精神类受试者权益的考虑[J]
.中国新药杂志,2016,25(18):2078-2081.
被引量:1
8
易玲,张华,钱丽芳,黄晨蓉,尤晓明,缪丽燕.
全流程信息化管理在药物Ⅰ期临床试验中的探索应用[J]
.中国新药与临床杂志,2017,36(3):134-140.
被引量:24
9
林蕾,张象麟.
以前瞻性队列研究为评价方式的新药Ⅳ期临床试验质量风险管理研究[J]
.中国药事,2017,31(7):740-749.
被引量:1
10
李峰,吴晓明.
中美生物制品审评机构对比研究及启示[J]
.中国医药工业杂志,2018,49(7):1014-1020.
被引量:1
1
潘巧仪,王蕾,阎书凤.
410例喹诺酮类药物不良反应文献分析[J]
.药物不良反应杂志,2000,2(1):28-30.
被引量:1
2
刘素萍,黄紫蓉.
复方口服避孕药的发展状况[J]
.实用妇产科杂志,2004,20(6):323-324.
被引量:2
3
王再东,张永强.
喜炎平注射液安全性再评价研究[J]
.天津药学,2017,29(2):30-31.
被引量:1
4
林朝霞,杨湘江.
国产酯型前体药物头孢泊肟酯片上市后的生物等效性评价研究[J]
.医学理论与实践,2004,17(10):1218-1219.
5
赵瑛,黄璞,史琛,伍三兰,于丽秀,陈春生.
参芪扶正注射液上市后安全性的监测研究[J]
.中国临床药理学杂志,2015,31(18):1881-1882.
被引量:5
6
羟乙基淀粉遭FDA黑框警告[J]
.上海医药,2013,34(15):60-60.
7
刘瑞禾,刘海宁,张守民.
非洛地平缓释片与苯那普利联合治疗原发性高血压临床研究[J]
.临床医学,2000,20(3):25-26.
8
马春英.
睡不好,能吃安眠药吗[J]
.健康伴侣,2008(8):57-57.
9
廖广仁,赖伟华.
药品不良反应监测工作的现状及存在的问题[J]
.中国药房,2004,15(3):137-138.
被引量:31
10
吴红梅.
抗高血压药物的评价[J]
.现代医药卫生,2004,20(6):422-423.
被引量:27
中国处方药
2007年 第9期
职称评审材料打包下载
相关作者
内容加载中请稍等...
相关机构
内容加载中请稍等...
相关主题
内容加载中请稍等...
浏览历史
内容加载中请稍等...
;
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部