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检验项目比对之初探 被引量:14

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摘要 目的通过对同一项目不同仪器检测结果进行分析,以期了解不同仪器检测结果的准确性和结果不一致的可接受限。方法以参加室间质评而且成绩优秀的仪器为参比仪器,其他仪器为待比对仪器,其结果以美国临床实验室修正法案(CLIA′88)规定的室间质量评价允许误差的1/2为标准进行比较分析。结果生化检测项目和血凝部分结果及血细胞分析中的WBC、RBC、Hb、PLT等不同仪器之间的结果有很好的相关性,r均在0.975~1.000之间,血细胞分类则形成明显的两大趋势:所有三分类血球仪的分类结果和显微镜下的分类结果有很好的相关性,r在0.909~O.919之间,但与五分类血球仪的分类结果存在明显的差异(P%0.01);凝血酶时间(TT)结果则相差甚远(P〈O.01)。结论本室所有同一项目不同仪器检测的结果除血细胞分类结果和TT外,其他项目的结果均可接受,五分类血球仪的细胞分类需调试,TT结果的准确性有待进一步提高。
出处 《国际检验医学杂志》 CAS 2007年第9期858-859,共2页 International Journal of Laboratory Medicine
  • 相关文献

参考文献2

  • 1International Organization for Standardization. In vitro diagnostic medical devices-measurement of quantities in samples of biological origin-metrological traceability of values assigned to calibrators and control materials[S]. ISO 17511, 2003.
  • 2王治国,李小鹏,主编.临床检验质量控制技术[M].北京:人民卫生出版社,2006.179.

共引文献2

同被引文献65

引证文献14

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