菲并联啶类生物碱开环类似物的合成被引量：1

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摘要菲并联啶类生物碱开环类似物的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＦＯＲＡＬＫＡＬＯＩＤＳＩＭＩＬＩＴＵＤＥＯＦＣＬＥＡＶＡＧＥＰＨＥＮＡＮＴＨＲＯＩＮＤＯＬＩＺＩＤＩＮＥ帅翔娄洪祥庞华李忠王建河刘燕琳（山东医科大学药学系，济南２５００１２）ＳＨＵＡＩＸｉａｎｇ，Ｌ...

作者帅翔娄洪祥庞华李忠王建河刘燕琳

机构地区山东医科大学药学系

出处《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期210-211,共2页 Chinese Journal of Pharmaceuticals

关键词菲并联啶合成生物碱抗肿瘤药

同被引文献2

1Borman S,方唯硕.抗肿瘤药紫杉醇全合成成功[J].国外医药（植物药分册）,1994,9(5):200-203.
2王德心.药物开发的新策略：并联有机合成及库筛选[J].药学学报,1995,30(8):627-640. 被引量：5
3冯建立,许振良,王学军,杨座国.发酵液中洛伐他汀及其开环酸的HPLC测定[J].中国医药工业杂志,2006,37(7):494-495. 被引量：7
4章芬成,杨建军,吴庆云,张建安,吴明元.环氧树脂-聚氨酯/纳米SiO_2醇溶性胶粘剂性能研究[J].中国胶粘剂,2012,21(8):27-31. 被引量：1

中国医药工业杂志

1997年第5期

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