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5'-氧-双对甲氧基三苯甲基-α-尿嘧啶核苷的合成新方法

A New Synthesis of 5′O DimethoxytritylαUridine
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摘要 寡聚α-尿嘧啶核苷酸具有阻止蛋白酶非专一性降解的功能.研究了合成寡聚α-尿嘧啶核苷酸的重要中间体5′-氧-双对甲氧基三苯甲基-α-尿嘧啶核苷的新方法,比文献报道的产率有所提高,由文献的66%提高到85%. α Anomeric oligouridylates are possessed of resistancet to non specific degradation by nucleases.A new method for the preparation of the key intermediate 5′ O dimethoxytrityl α uridine in synthesis of α anomeric oligouridylates was studied in this paper.The yield of the new method was higher than that the literature had reported.
出处 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1997年第1期63-65,共3页 Chinese Journal of Medicinal Chemistry
关键词 药物 双对甲氧基 三苯甲基 尿嘧啶核苷 合成 5'-O-dimethoxytritylαuridine 5-O-dimethoxytrityl 2,2-anhydro 1-α-D ribo-furanosyluracil synthesis
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