KiSS-1基因抑制子宫内膜癌转移的实验研究

目的建立子宫内膜癌裸鼠动物模型,研究基因转染的方法和途径及KiSS-1对子宫内膜癌转移的抑制效果。方法采用基因转化技术,脂质体介导高纯度KiSS-1质粒转染到子宫内膜癌细胞株中。用RT-PCR和West-ernblot技术检测转染前后肿瘤细胞的KiSS-1 mRNA、MMP-9 mRNA和其蛋白metastin的表达。裸鼠分四组行体内及体外KiSS-1转染,从分子生物学水平检测基因表达情况,分析KiSS-1基因对活体肿瘤侵袭转移能力的影响。结果动物实验中KiSS-1质粒转染组较对照组KiSS-1 mRNA表达明显增强(P<0.01);MMP-9 mRNA表达明显减弱(P<0.01)。KiSS-1 mRNA的表达强度与pcDNA3.0-KiSS-1质粒的剂量呈正相关(r=0.95,P<0.05)。裸鼠大体解剖见对照组及空质粒转染组部分裸鼠的肝组织及肺组织表面明显较PcDNA-3.0-KiSS-1质粒转染组及G418组粗糙、色暗、质硬、有粟粒状改变。KiSS-1体内、体外转染组各项检测差异均无统计学意义。结论KiSS-1基因体内转染方法可行,转染率高,对细胞生物学影响与转染剂量有明确关系,体内与体外转染效果相若;KiSS-1基因可能参与抑制子宫内膜癌细胞的侵袭和转移,可考虑为子宫内膜癌基因治疗的一个有意义的基因。