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FDA批准雷洛昔芬用于降低女性乳腺癌发生风险
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摘要
近日,FDA批准礼来公司的骨质疏松症治疗药物——雷洛昔芬新的适应证,用于降低绝经后骨质疏松症妇女患者的乳腺癌风险。礼来公司说,因为扩展了新的适应证和患者对象,药品标签上需要添加黑框警告,以提示正患有静脉血栓栓塞或有该既往病史的患者不能使用本品。有中风风险的患者则必须经过利益风险分析后才能判断是否使用本品。
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第18期1449-1449,共1页
Chinese Journal of New Drugs
关键词
女性乳腺癌
FDA批准
发生风险
雷洛昔芬
绝经后骨质疏松症
静脉血栓栓塞
礼来公司
治疗药物
分类号
R737.901 [医药卫生—肿瘤]
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中国新药杂志
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