多胺类似物CHEN通过诱导细胞程序性凋亡抑制宫颈癌细胞生长

发现肿瘤细胞的快速生长对多胺（腐胺、精脒和精胺）呈高度依赖，以及多种肿瘤组织内有多胺代谢异常后，多胺代谢途径逐渐成为当今抗肿瘤药物设计的热点靶途径。已设计和合成出一批与天然多胺有类似化学结构的多胺类似物（Polyamine Analogue），用于抗肿瘤的基础研究和前期临床。