摘要
目的：研究对Vams的抗哮喘作用及其作用机理。方法：利用组胺致豚鼠哮喘模型和卵蛋白致豚鼠哮喘模型研究Vams体内抗哮喘作用；利用LTD4受体结合模型研究Vams对LTD4受体结合的抑制作用。结果：豚鼠灌胃给予剂量为35mg／kg、50mg／kg和100mg／kg的Vams，可明显延长组胺致豚鼠哮喘发生的潜伏期，其延长率分别为42．9％、148．4％和237．0％；同时明显降低抽搐和死亡动物的发生数，其抑制率分别为19．9％、80．0％和100％。豚鼠灌胃给予剂量为50mg／kg、70mg／kg和100mg／kg的Vams，可延长卵蛋白致豚鼠哮喘发生的潜伏期，其延长率分别为15．7％、20．7％和28．0％；并能降低抽搐和死亡动物的发生数，其抑制率分别为33．4％、33．4％和66．6％。Vams能明显抑制LTD4与其受体的结合，IC50为5？10-7mol／L。结论：Vams对哮喘的发生有明显的治疗作用，可能通过抑制LTD4与其受体的结合发挥作用。
