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1640例外周血淋巴细胞染色体分析

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摘要 本文对遗传咨询门诊中疑有染色体异常的1640例病人进行了染色体检查,检出异常核型155例,占受检人数的9.45%(见表1)。常染色体异常111例,占异常总数的71.6%;其中数目异常41例(26.5%),结构异常70例(45%),嵌合体7例(4.5%)。性染色体异常44例(28.4%);其中数目异常31例(20%),结构异常5例(3.2%),嵌合体8例(5.33%)。见表2。此外在1640例病人中还检出正常变异11种,共57例占受检总数的3.5%,体细胞突变24种,共29例占受检总数的1.77%(见表3)。
出处 《广州医药》 1990年第1期4-7,共4页 Guangzhou Medical Journal
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参考文献3

  • 1邱洛琳,周熙琳.14/21易位型先天愚型儿1例及14/21携带者家系报告[J]广州医药,1987(05).
  • 2邱洛琳,周西琳,卢迪生,吕子正,梁淑英,黄志成.6号及11号臂间倒位引起自然流产的家系分析[J]遗传,1986(02).
  • 3邱洛琳,卢迪生.一个染色体平衡易位家系的核型分析[J]遗传,1984(03).

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