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09060 赋形剂在未来医药中的关键作用
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摘要
于今年初在法国举行的2007国际药用赋形剂委员会(IPEC)欧洲会议上,与会者认为药用赋形剂供应商和大型制药公司必须密切合作,以降低药品成本、促进创新和适应正在欧洲形成的对赋形剂的新法规环境。由于欧盟推出了对一些赋形剂生产要符合GMP规范的新法规要求,所以将要求供应商供应符合与活性药物组分(API)类似的GMP规范生产的这些产品。
作者
张宇(摘)
出处
《国外药讯》
2007年第9期33-34,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
药用赋形剂
GMP规范
医药
法规环境
供应商
制药公司
药品成本
活性药物
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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0
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0
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1
夏关明.
欧洲无菌药品GMP规范的现状[J]
.医药工程设计,1999(3):19-26.
被引量:1
2
王炳岐.
常州市盛辉药业有限公司[J]
.世界中医药,2014,9(3):400-400.
3
王炳岐.
常州市盛辉药业有限公司[J]
.世界中医药,2013,8(3):360-360.
4
王炳岐.
常州市盛辉药业有限公司[J]
.世界中医药,2011,6(5):460-460.
5
王炳岐.
常州市盛辉药业有限公司[J]
.世界中医药,2013,8(8):988-988.
6
王炳岐.
常州市盛辉药业有限公司[J]
.世界中医药,2014,9(6):824-824.
7
王炳岐.
常州市盛辉药业有限公司[J]
.世界中医药,2011,6(4):368-368.
8
王炳岐.
常州市盛辉药业有限公司[J]
.世界中医药,2012,7(6):583-583.
9
王炳岐.
常州市盛辉药业有限公司[J]
.世界中医药,2013,8(5):592-592.
10
王炳岐.
常州市盛辉药业有限公司[J]
.世界中医药,2013,8(1):116-116.
国外药讯
2007年 第9期
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