摘要
多发性室间隔缺损比较少见,且其临床特征与单发性室间隔缺损不能区别,因此,有关多发性室间隔缺损的文献甚少。但是,多发性室间隔缺损的正确术前诊断,对提高手术成功率、减少漏诊及再手术的机会有一定的临床意义。本文总结分析了近十年来我院收住,并经心血管造影证实的16例多发性室间隔缺损患儿的临床资料,以冀提高对本病的认识。 临床资料 本院自1988年10月至今,共收住多发性室间隔缺损患儿16例。男10例,女6例。年龄自1 5/12岁至12岁,平均5岁。其中,单纯性多发性室间隔缺损5例,合并法洛氏四联症5例,大动脉转位2例。
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第2期121-122,共2页
Journal of Clinical Pediatrics