酞咪呱啶酮联合促红细胞生成素治疗原发性骨髓纤维化疗效观察

目的：观察酞咪呱啶酮联合促红细胞生成素（EPO）治疗原发性骨髓纤维化（IMF）的疗效。方法：A组13例口服酞咪呱啶酮150-250mg/d,2-3次/d。EPO6000U/次皮下注射,3次/周,治疗3个月以上。B组16例采用甲基强的松龙20-30mg/（kg·d）×3d,10-15mg/（kg·d）×3d,2mg/（kg·d）×7d,均为静脉滴注,以后改用口服强的松lmg/（kg·d）至1个月为1疗程。结果：A组Hb、PLT及WBC有效率分别为72.7%、50.0%及42.9%,同VEGF改善有显著差异。B组Hb、PLT及WBC有效率分别为64.3%、40.0%及22.2%,同VEGF有改善,但无显著差异。结论：酞咪呱啶酮与促红细胞生成素联用在治疗骨髓纤维化方面简单、安全、有效、廉价,在当前传统治疗方法疗效不理想的情况下,不失为一个较好的选择。