美国生物仿制药立法进入第二轮讨论

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摘要美国关于修订立法创建生物仿制药审批程序的争论进入了第二轮。一份报告估计,通用名生物技术药品在10年内可节省710亿美元。

作者郑晓红（摘）

出处《国外药讯》 2007年第10期2-3,共2页 World Pharmaceutical Newsletter

关键词生物技术药品仿制药立法美国审批程序通用名

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国外药讯

2007年第10期

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