期刊文献+

日本的生物仿制药的管理模式初见雏形

下载PDF
导出
摘要 全球主要药品监督管理机构正就如何更好地监管新一代生物制品,特别是生物仿制药而努力。日本药品医疗器械局(PMDA)在3月份召开的座谈会上宣布了其在该领域的工作进展情况。
出处 《国外药讯》 2007年第10期7-8,共2页 World Pharmaceutical Newsletter
  • 相关文献

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部