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日本的生物仿制药的管理模式初见雏形
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摘要
全球主要药品监督管理机构正就如何更好地监管新一代生物制品,特别是生物仿制药而努力。日本药品医疗器械局(PMDA)在3月份召开的座谈会上宣布了其在该领域的工作进展情况。
作者
郑晓红(摘)
出处
《国外药讯》
2007年第10期7-8,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
生物制品
仿制药
管理模式
日本
药品监督管理机构
医疗器械
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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国外药讯
2007年 第10期
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