摘要
基质金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP-1）对MMPs的抑制是导致ECM在肝纤维化过程中过度沉积的关键，理论上抑制TIMP-1基因在肝组织中表达有利于MMPs降解过度沉积的胶原及防止肝窦毛细血管化。我们用RNA干扰（RNAi）技术构建了定点干扰TIMP-1表达的pRNAT-U6．2／Lenti siRNA病毒表达载体，体外实验证明该载体抑制TIMP-1表达的效果显著。为使目的基因在肝组织中释放而不影响其他器官TIMP1基因的正常表达，我们用超声造影剂微泡混合TIMP-1 siRNA表达载体，同时超声辐照大鼠肝脏，观察该方法定位释放靶基因到靶器官的有效性。
出处
《中华肝脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期865-866,共2页
Chinese Journal of Hepatology
基金
河南省高校杰出科研人才创新工程项目（2006KYCX006）
关键词
肝纤维化
RNA干扰
基质金属蛋白酶抑制
因子-1
超声微泡
超声辐照
Liver fibrosis
RNA interference
Matrix metalloproteinase inhibitor-1
Ultrasound microbubble
Ultra-sound irradiation
