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酶解沉积放射性肿瘤药物前体的合成研究 被引量:4

Synthesis of a novel prodrug of anti-tumor
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摘要 A prodrug of radioiodo-pharmaceutical,p-Boc-Trp-Trp-NH(CH2)6NH-PO(ONH4)-O-PhI was synthesized,which have targets for cancer. A prodrug of radioiodo-pharmaceutical, p-Boc-Trp-Trp-NH ( CH2 ) 6 NH-PO ( ONH4 ) -O-PhI was synthesized, which have targets for cancer,
出处 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期886-888,共3页 Chemical Research and Application
基金 国家自然科学基金资助项目(20301011) 中国工程物理研究院核物理与化学研究所创新基金资助项目(2005CX09)
关键词 肿瘤靶向物 二肽 前体 合成 prodrug radiopharmaceutieal depeptide synthesis
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Bagshawe K D.Antibody directed enzymes revive anti-cancer prodrugs concept.Br.J.Cancer.1987,56,531-532.
  • 2Sasaki S,Ehara,T.Development of Novel Telomerase Inhibitors Based on a Bisindole Unit.Bioorganic&Medicinal Chemistry Letters 2001,11,583-585.
  • 3Anthoni Uffe,Chortsen,Lone Cyclizations of tryptophans.Protonated species derived from L-tryptophan methyl ester and its Nb-acetyl derivative.Acta Chemica Scandinavica,1995,49(6),441-445.
  • 4Francis X,US Patent 3153081

同被引文献25

引证文献4

二级引证文献2

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