摘要
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS),是由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL)引起的临床综合征,主要表现为动脉/静脉血栓和/或病理妊娠。1992年Asherson首次报道10例APL阳性的患者,均在短期(几小时至几天)内出现多血管栓塞和急性多器官功能衰竭。其发病急、病情重、死亡率高、APL均阳性,故命名为灾难性抗磷脂综合征(catastrophic antiphospholipid syndrome,CAPS)。不到1%的APS患者会出现CAPS,部分CAPS患者既往未诊断APS或其他自身免疫疾病,称“de-novo”CAPS。早期诊断和及时治疗有利于改善CAPS预后,本文就CAPS的诊治进展进行综述。
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第45期3238-3240,共3页
National Medical Journal of China