摘要
以产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)不耐热肠毒素(LT)保守序列为靶序列,设计合成了一对可扩增336 bp目的片段的引物,建立了检测ETEC不耐热肠毒素(LT)基因的PCR方法。该方法对987p+、鼠伤寒沙门氏杆菌、猪肺疫巴氏杆菌和链球菌的检测结果均为阴性。对15株分离自腹泻仔猪的待检菌株进行检测,有3株LT基因阳性。结果表明:该方法的特异性和敏感性较高,可用于ETEC的临床快速诊断和流行病学调查。
出处
《广东畜牧兽医科技》
2007年第6期32-33,共2页
Guangdong Journal of Animal and Veterinary Science
基金
广东省科技厅项目(2005B20201015)
佛山市科技发展专项资金(03020011)
佛山科技学院生科院校级重点课题