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湖北籍56例遗传性球形红细胞增多症的诊断及治疗 被引量:5

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摘要 本文总结我院自1983年-2005年4128例门诊和住院的贫血原因待查患者及其家系成员,采用红细胞渗透脆性试验、自身血清溶血试验、酸化甘油溶解试验(AGLT50)的检测方法,发现遗传性球形红细胞增多症56例。其中,6例患儿采用部分性脾动脉栓塞术,8例成人和14例患儿作脾切除,结果,预后良好。
出处 《中国优生与遗传杂志》 2007年第12期116-116,112,共2页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Yawata A ,Kanzaki A,Gilsanz F,et al. A markedly disrupted skeletal netwoke with abnormally distributed intramembrane particles in complete protein 4.1 -deficient red blood cells( allele 4.1 Madrid) :implications regarding a critical role of protein 4.1 in maintenance of the integrity of the rod blood cell membrane[ J]. Blood, 1997,90:2471.
  • 2陈岚,王欣.遗传性球形红细胞增多症的遗传与治疗[J].山西医药杂志,1998,27(4):349-351. 被引量:1

同被引文献29

引证文献5

二级引证文献18

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