摘要
目的:探讨IgE型多发性骨髓瘤(MM)的临床特点、治疗及预后。方法:对1例确诊的罕见IgE型MM进行分析并结合相关文献复习。结果:X线、MRI及骨核素扫描提示第11、12胸椎,第1~5腰椎压缩性骨折及骨盆、脊椎普遍性骨质疏松,骨髓细胞学示浆系统异常增生占0.740,其中原始+幼稚浆细胞占0.728,血清免疫固定电泳示IgE和κ轻链抗血清形成特异性反应沉淀带,确诊为IgE型MM。经3疗程的MP方案化疗后,临床症状缓解。结论:IgE型MM罕见,要掌握其临床及实验室特征,以免漏诊。自体造血干细胞移植之后序贯给予非清髓异基因造血干细胞移植是一种有前途的治疗方法。
出处
《实用医学杂志》
CAS
2007年第23期3716-3717,共2页
The Journal of Practical Medicine