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铂类抗肿瘤药物ZD0473和顺铂识别碱基的能量基础

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摘要 用分子力学与量子化学相结合的方法HF/lanl2dz//MM/uff及密度泛函方法B3LYP/lanl2dz//6-31g*探讨了ZD0473和顺铂分别与四个DNA片段识别所形成的GG,3′AG5′,3′GA5′及AA复合物的差异.结果表明,两种药物与GG碱基对的结合能力明显强于其他碱基对,从而显示出对GG碱基对更强的识别能力,而且由ZD0473构成的每种复合物的药物部分与DNA的相互作用能都比顺铂所形成的相应复合物的作用能大,说明ZD0473与DNA的结合能力强,抗肿瘤活性高.形成3′GA5′复合物而难以形成3′AG5′复合物的原因主要在于药物分子首先识别碱基G形成单配物,其次与单配物的结构变迁相关.
出处 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2007年第6期534-540,共7页 Science in China(Series B)
基金 国家自然科学基金(批准号:20673011 20631020 20231010) 国家重点基础研究发展计划(批准号:G2004CB719900)资助项目
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参考文献2

二级参考文献21

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