药品生产企业实施GMP后亟待提高的几项工作
被引量:2
出处
《社区医学杂志》
2007年第12S期60-60,共1页
Journal Of Community Medicine
同被引文献11
-
1梁毅,蔡江波.对中药制剂设备清洁验证的探讨[J].中国药房,2005,16(9):651-653. 被引量:14
-
2许一平,张赟.中药生产企业GMP实施中的设备管理[J].中国科技信息,2005(19B):54-54. 被引量:12
-
3李益兵 郭顺生 赵春阳.ERP中的质量信息系统的研究与开发.质量·成本·管理,2007,45(11):62-65.
-
4张毅.企业资源计划[M].北京:电子工业出版社,2002.
-
5田茂泰,赵军,高小兵.全生命周期产品质量信息管理系统研究[J].贵州民族学院学报(哲学社会科学版),2007(5):129-131. 被引量:1
-
6陈西勇,于淑渤,梁宏.无菌药品生产发生微生物污染的因素分析(上)[J].首都医药,2009,16(6):23-25. 被引量:13
-
7刘华本,陈晓平,范愿军.制药设备清洁验证的关键步骤[J].医药导报,2009,28(5):681-683. 被引量:19
-
8常彩香,王雪侠.医疗器械手工清洗环节存在的问题及对策[J].基层医学论坛,2010,14(30):936-937. 被引量:2
-
9张静,冯秀兰.不同清洗方法对医疗器械清洗效果的研究[J].中国护理管理,2011,11(1):17-19. 被引量:28
-
10赵禾粼,姚元超.制药设备管理与GMP相适应的对策[J].黑龙江科技信息,2011(7):9-9. 被引量:14
二级引证文献5
-
1刘鹰.中小型企业定制ERP的几个问题及其解决方案[J].现代电子技术,2014,37(12):96-98. 被引量:2
-
2饶浩晟.浅谈ERP与CRM整合思路[J].中国新通信,2014,16(13):56-56.
-
3李亚飞,徐莉萍.ERP在装备制造企业的应用现状和策略[J].中小企业管理与科技,2014(28):18-19. 被引量:1
-
4宋蕊.新版GMP无菌药品工艺布局设计的思考[J].科技致富向导,2015,0(6):159-159. 被引量:1
-
5赵玥.无菌药品生产企业核心区微生物污染调查与分析[J].科学与财富,2015,7(5):234-234.
-
1药品生产质量管理规范(2010年修订)(上)[J].中国制药信息,2011,27(4):31-40.
-
2张辉,张雪娣,石文慧.我院儿科门诊急性呼吸道感染的抗菌药物用药分析[J].中国执业药师,2010,7(7):9-11. 被引量:8
-
3关于征求对β-内酰胺类药品生产质量管理意见的函[J].中国医药技术与市场,2006,6(3):3-3.
-
4李静.生化药品生产质量管理要点探讨[J].天津药学,2003,15(5):72-73. 被引量:1
-
5陈溪,杨放,王健松,朱少璇.头孢泊肟酯片溶出度测定方法[J].中国抗生素杂志,2015,40(9):681-684. 被引量:2
-
6丁伟明.浅议药品生产质量管理与GMP的不足[J].白云医药,2000(4):30-31.
-
7王雪竹,袁文福,苏云普,朱宝玉,贾雷.浅谈GMP认证的一些体会[J].河南预防医学杂志,2004,15(4):252-253.
-
8国家药监局加强药品分类管理实施工作[J].中国药业,2002,11(6):13-13.
-
9廖慧.31219张门诊处方质量分析[J].中国医院用药评价与分析,2011,11(11):1046-1050. 被引量:3
-
10唐彩娥.我院门诊退药中存在的不合理用药问题[J].中国药业,2011,20(3):33-34. 被引量:3
;