摘要
目的旨在观察美他多辛治疗酒精性肝病的临床疗效和安全性。方法采取随机、双盲安慰剂平行对照试验,其中安慰剂组为空白对照药,研究组为美他多辛,疗程为6周。结果及结论美他多辛治疗酒精性肝病6周其生化疗效的显效率、有效率分别为68.18%和27.27%,总有效率为95.45%,而空白对照组其生化疗效的显效率、有效率分别为9.09%和45.45%,总有效率为54.55%。两组相比有显著性差异(P<0.05)。本中心研究中,试验组共有2例发生不良反应,表现为腹泻,均为轻度,不良反应发生率为9.09%;对照组亦有1例发生不良反应,表现为头晕,均为轻度,不良反应发生率为4.55%。两组比较无显著差异(P>0.05)。
出处
《齐鲁药事》
2007年第12期749-750,共2页
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