比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭患者的耐受性探讨

【目的】探讨慢性充血性心力衰竭(CHF)患者对高选择性的β-受体阻滞剂比索洛尔(博苏)的有效性,安全性和耐受剂量。【方法】30例 CHF 患者,充分应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂、和/或洋地黄的基础上加用β-受体阻滞剂(比索洛尔),根据病人的耐受情况和心功能在6个月的时间内逐渐加大剂量至最大10mg/d,达最大耐受剂量后维持用药12个月。治疗前、后分别做超声心动图检查测射血分数、左室舒张末内径,胸片测心胸比例,监测血尿常规,肝肾功能,血压,心率。最后对这些数据作自身前后对照分析。【结果】在治疗前后对照中,所有患者的 EF 值由33.5%±3.0%上升至49.6%±3.6%,左室舒张末内径由(60.9±3.4)mm 缩小为(55.7±3.3)mm,心胸比例由0.56±0.02缩小为0.53±0.02,(P<0.01),而各方面的不良反应未见明显的增加(P>0.05)。【结论】大剂量比索洛尔(博苏)治疗慢性充血性心力衰竭患者是可耐受的,有效的,安全的。