美国FDA批准罗氏公司的西尼罗河病毒试剂盒

卫生官员于8月29日宣布，罗氏公司获得美国FDA批准销售其试剂盒用于供体血液和器官西尼罗河病毒的检测。这种Cobas TaqScreen WNV试剂盒是由美国FDA批准的这类试剂盒中的第2种。FDA说，这种由罗氏公司的下属机构罗氏分子系统公司研制的试剂盒，可在感染早期检测到西尼罗河病毒的遗传物质。今年3月，FDA批准了由Gen-Probe公司研制的一种类似的试剂盒。FDA说，西尼罗河病毒感染在今年“十分猖獗”。