麻醉深度指数应用于瑞芬太尼无痛人工流产术的可行性研究

目的探讨麻醉深度指数（CSI）指导瑞芬太尼无痛人工流产合理用药的可行性。方法90例无痛人工流产术患者随机分为三组,每组30例：A组CSI预期值40-50;B组CSI预期值50-60,C组CSI预期值60-70。静脉推注瑞芬太尼-丙泊酚合剂至预期的CSI值后开始手术。记录基础（T0）、诱导至预期CSI值时（T1）、手术开始（T2）、术毕（T3）、术后5min（T4）时HR、MAP、SpO2及体动反应、术后5min警觉/镇静评分（OAA/S评分）、瑞芬太尼和丙泊酚量。结果A组瑞芬太尼和丙泊酚用量均大于B、C组（P〈0.05）;HR、MAP、SpO2在T2、T3时A组与B、C组及基础值比显著降低（P〈0.05）;C组体动发生率明显高于A、B组（P〈0.05）,术毕5minOAA/S评分中A组清醒率明显低于B、C组（P〈0.05）。结论CSI能有效指导无痛人流手术中瑞芬太尼的合理用药量,减少并发症。