诺华公司第二代酪氨酸激酶抑制剂尼洛替尼在欧盟获得批准

11月28日，诺华公司宣布，该公司肿瘤靶向治疗药物尼洛替尼（nilotinib，Tasigna）用于慢性粒细胞白血病获得欧盟批准。本品是伊马替尼的同系列产品，后者作为慢性粒细胞白血病的市场领导产品，是诺华公司第二大畅销药，2006年年销售额为26亿美元。上述决定适用于欧盟27个成员国，加上挪威和爱尔兰。本品已在美国和瑞士获准上市，在日本则处于审批中。诺华预计本品加上伊马替尼的年销售额最终将超过35亿美元。值得注意的是本品的开发速度非常快，在伊马替尼上市后1年也就是2002年8月，它才刚被合成出来。本品对约半数伊马替尼耐药的患者有效。