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肝豆状核变性12例误诊分析 被引量:4

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摘要 肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病。以青少年发病多见。由于本病临床表现各异,尤其早期症状不典型,易造成漏诊和误诊,现将近15年来诊治的12例HLD误诊病例进行回顾性分析,以提高临床医师对本病的认识,及时诊断及治疗,减少误诊。
作者 刘淑杰
机构地区 沈阳二四二医院
出处 《中国医药导报》 CAS 2008年第2期163-163,共1页 China Medical Herald
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献3

  • 1Nazer H,Ede RJ,Mowat AP,et al.Wilson's disease:clinical presentation and use of prognostic index.Gut,1986,27:1377-1381.
  • 2Bull PC,Thomas GR,Rommens JM,et al.The Wilson disease gene is a putative copper transporting P-type ATPase similar to the Menkes gene.Nat Genet,1993,5:327-337.
  • 3Ferenci P.Wilson's disease.Clin Liver Dis,1998,2:31-49.

共引文献16

同被引文献45

引证文献4

二级引证文献12

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