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2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究──7用1,2-芳基重排法合成酮基布洛芬 被引量:1

STUDIES ON THE ANTIINFLAMMATORY DRUGS OF 2-ARYLPROPANOIC ACIDS──6 SYNTHESIS OF KETOPROFEN BY 1,2-ARYL REARRANGEMENT
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摘要 以3-溴苯丙酮(2)为起始原料,经1,2-芳基重排、水解制得2-(3-溴苯基)丙酸(3)。再经羧基保护、格氏反应、水解、氧化即得酮基布洛芬(1),总收率43.7%。 A convenient synthetic process for ketoprofen was reported. 3-Bromopkenyl ethyl ketone (2) via 1. 2-aryl rearrangement and hydrolysis was subjected to protection of carboxylic group, Grignard reaction. hydrolysis and oxidation to give ketoprofen in ac overall yield of about 43. 7%.
出处 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期172-173,共2页 West China Journal of Pharmaceutical Sciences
关键词 酮基布洛芬 重排 格氏反应 合成 芳基丙酸 Ketoprofen 1. 2-Aryl rearrangement Grignard reaction Synthesis
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