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HIV感染的基因治疗

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摘要 人类免疫缺陷病毒感染正在全球范围内迅速传播,寻求有效控制方法是当务之急,多年来的研究已反复证明传统的药物治疗似乎难以根本奏效。近年来出现的基因治疗已被用于艾滋病的研究并已出现良好开端,它主要包括蛋白和RNA水平两个方面,也被称做“细胞内免疫”,旨在从核酸水平改变病毒和宿主细胞的基因表达,从而减少人类免疫缺陷病毒在宿主中的繁殖而达到治疗的目的。
作者 范雪莉
出处 《国外医学(皮肤性病学分册)》 1997年第4期193-196,共4页 Foreign Medical Sciences(Section of Dermatology and Venereology)
  • 相关文献

参考文献1

  • 1F. Y. -T. Tung,M. D. Daniel. Targeted inhibition of immunodeficiency virus replication in lymphocytes through retroviral mediated gene transfer[J] 1993,Archives of Virology(3-4):407~421

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