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结直肠癌缺失基因201单核苷酸多态性与结直肠癌的相关性研究

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摘要 结直肠癌缺失基因（DCC）因位于结直肠癌高频杂合缺失区域18q21而被认为是抑癌基因。重组腺病毒携带DCC基因转染多种癌细胞株均发现其能诱发凋亡。研究表明，DCC能与netrin-1结合共同介导轴突细胞间的黏附和分化，并在结直肠癌中发现netrin-1的异常表达。鉴于DCC基因序列中168位的单核苷酸多态性引起的氨基酸替换与恶性肿瘤淋巴转移相关联，
作者 任卓 贺光 彭志海 贺林 周崇治 樊军卫 裘国强
机构地区 上海交通大学附属第一人民医院普外科 上海交通大学Bio—X生命科学研究中心
出处 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期150-151,共2页 Chinese Journal of Surgery
基金 国家自然科学基金资助项目（30470977）
关键词 单核苷酸多态性 结直肠癌 缺失基因 高频杂合缺失 肿瘤淋巴转移 腺病毒携带 氨基酸替换 DCC
分类号 R394 [医药卫生—医学遗传学]
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参考文献7

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中华外科杂志
2008年 第2期

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