摘要
心脏起搏器或除颤器均为心脏生理电子刺激装置。在20世纪之前,体内植入这种装置的患者一直被列为MRI检查的禁忌.美国食品和药品监督管理局(FDA)安全准则也明确规定“带心脏起搏器等体内电子植入物的患者不得进入5高斯线(0.5mT)内的磁场。因为这类装置内含许多金属元器件,当体内植入此类装置的患者进行MRI检查时,人体被置于强大的外加静态磁场和变化着的梯度磁场中,在MRI的强磁场及磁扭矩的作用下,磁场与心脏起搏器或除颤器的铁磁性元器件之间的相互作用,可使体内植入装置产生移位、功能紊乱及局部升温等现象,轻者造成植入装置失灵,重者造成患者局部灼伤、心率失常甚至心脏骤停闭。
出处
《生物医学工程与临床》
CAS
2008年第1期82-84,共3页
Biomedical Engineering and Clinical Medicine