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2007年诺贝尔生理学或医学奖背景介绍——小鼠中的基因操作

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摘要 1 引言 2007年诺贝尔生理学或医学奖被授予Mario R.Capecchi、Martin J.Evans和Oliver Smithies,以表彰他们在小鼠体内利用胚胎干细胞进行基因操作这一技术的发展过程中所做的基础性工作。他们的工作使人们可在哺乳动物细胞中改造特定的基因,并产生可携带和表达这些基因的后代。这套由Capecchi、Evans和Smithies等建立的,通常被称为基因敲除的技术,使得科学家可以确定特定基因在发育、生理和病理过程中的作用。该技术使生命科学发生了革命性变化,并在医学治疗的发展过程中起重要作用。
出处 《生命科学》 CSCD 2007年第6期584-591,共8页 Chinese Bulletin of Life Sciences
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  • 1Askanazy M. Die Teratome nach ihrem Bau, ihrem Vedauf, ihrer G-enese und im Vergleich zum experimentellen Teratoid. Verhandl Deutsch Pathol,1907, 11: 39-82.
  • 2Stevens LC, Little CC. Spontaneous testicular teratomas in an inbred strain of mice. Proc Natl Acad Sci USA, 1954,40:1080- 1087.
  • 3Stevens LC. Embryonic potency of embryoid bodies derived from a transplantable testicular teratoma of the mouse. Dev Biol, 1960, 2:285-297.
  • 4Kleinsmith LJ, Pierce G B. Multipotentiality of single embryonal carcinoma cells. Cancer Res, 1964,24:1544-1552.
  • 5Rosenthaal MD, Wishnow RM, Sato GH. In vitro growth and differentiation of clonal populations of multipotential mouse cells derived from a transplantable testicular teratocarcinoma. J Natl Cancer Inst, 1970,44:1001-1014.
  • 6Kahan BW, Ephrussi B. Developmental potentialities of clonal in vitro cultures of mouse testicular teratoma. J Natl Cancer Inst, 1970, 44:1015-1036.
  • 7Evans MJ. The isolation and properties of a clonal tissue culture strain of pluripotent mouse teratoma cells. J Embryol Exp Morphol, 1972, 28:163-176.
  • 8Martin GR, Evans MJ. The morphology and growth of a pluripotent teratocarcinoma cell line and its derivatives in tissue culture. Cell, 1974, 2:163-172.
  • 9Martin GR, Evans MJ. Differentiation of clonal lines of teratocarcinoma cells: formation of embryoid bodies in vitro. Proc Natl Acad Sci USA, 1975, 72:1441-1445.
  • 10Papaioannou VE, McBurney M, Gardner RL, et al. The fate of teratocarcinoma cells injected into early mouse embryos. Nature, 1975, 258:70-73.

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