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EMEA完成对重组凝血因子Ⅷ产品产生抗体风险的评估
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摘要
2007年7月31日，欧洲药品监管局（EMEA）发布信息称，已完成对重组凝血因子Ⅷ（recombinant factor Ⅷ）产品产生抗体风险的评估。
机构地区
EMEA网站
出处
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期5-5,共1页
Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies
关键词
凝血因子Ⅶ
EMEA
评估
风险
抗体
产品
重组
药品监管局
分类号
R541.4 [医药卫生—心血管疾病]
R95 [医药卫生—药学]
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中国新药与临床杂志
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