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NOD突变在遗传性疾病中的作用 被引量：1

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摘要 核苷酸结合寡聚化结构域(nucleotide-binding oligomerization domain,NOD)蛋白是一个胞浆蛋白家族,参与对细胞内病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pat-terns,PAMPs)的识别,作为细胞内受体能识别高度保守的细菌细胞壁成分肽聚糖,并诱导炎症反应.NOD基因突变是某些遗传性疾病的易感原因,本文对NOD突变在相关疾病中的作用进行综述.
作者 孙丽萍 胡巢凤
机构地区 暨南大学医学院病理生理学教研室
出处 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2008年第2期181-183,共3页 Journal of the Fourth Military Medical University
基金 广东省自然科学基金资助项目(06025159) 广东省教育厅自然科学研究项目[粤财教(2005)126]
关键词 NOD突变 遗传性疾病 先天性
分类号 R574 [医药卫生—消化系统]
  • 相关文献

参考文献16

  • 1Inohara N, Chamaillard M, McDonald C, et al. NOD-LRR proteins: role in host microbial interactions and inflammatory disease [ J ]. Annu Rev Biochem, 2005,74 (pp) :355 - 383.
  • 2Kobe B, Kajava AV. The leucine-rich repeat as a protein recognition motif[J]. Curr Opin Struet Biol, 2001 , 11 (pp) : 725 -732.
  • 3Uehara A, Fujimoto Y, Fukase K, et al. Various human epithelial cells express functional Toll-like receptors, NOD1 and NOD2 to produce anti-microbial peptides, but not proinflammatory cytokines [ J ]. Mol lmmunol, 2007, 44 ( 12 ) : 3100 - 3111.
  • 4Albrecht M, Domingues FS, Schreiber S, et al. Structural localization of disease-associated sequence variations in the NACHT and LRR domains of PYPAF1 and NOD2 [J]. FEBS Lett, 2003, 554(pp) : 520 -528.
  • 5Inohara N, Nunez G. NODS: intracellular proteins involved in inflammation and apoptosis[ J ]. Nat Rev Immunol, 2003,3 (5) : 371 - 382.
  • 6Rosenstiel P, Fantini M, Brautigam K, et al. TNF-alpha and IFN- gamma regulate the expression of the NOD2 (CARD15) gene in human intestinal epithelial cells [ J ]. Gastroenterology, 2003, 124 (pp) : 1001 - 1009.
  • 7Hisamatsu T, Suzuki M, Reinecker HC, et al, CARD15/NOD2 functions as an antibacterial factor in human intestinal epithelial cells[ J]. Gastroenterology, 2003, 124 (pp) : 993 - 1000.
  • 8Ogura Y, Bonen DK, Inohara N, et al. A frame shift mutation in NOD2 associated with susceptibility to Crohn's disease[ J]. Nature, 2001,411(6837) : 603 -606.
  • 9Hugot JP, Chamaillard M, Zouali H, et al. Association of NOD2 leucine-rich repeat variants with susceptibility to Crohn's disease[J]. Nature, 2001,411 (6837): 599-603.
  • 10Hampe J, Cuthbert A, Croucher PJ, et al. Association between insertion mutation in NOD2 gene and Crohn's disease in German and British populations[J]. Lancet, 2001, 357(9272): 1925- 1928.

同被引文献9

引证文献1

二级引证文献5

第四军医大学学报
2008年 第2期

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