摘要
从拟南芥叶片提取总RNA,经反转录得到cDNA。根据Genbank数据库中已登记的拟南芥Na+/H+逆向转运蛋白基因AtNHX1的核苷酸序列设计并合成了1对克隆引物,通过PCR方法从cDNA中扩增出AtNHX1基因片段,将该目的片段克隆至pGEM-TEazy载体。通过酶切,从pGEM-TEazy载体上切下目的基因片段,替换pX6-GFP载体中的GFP基因,构建了AtNHX1基因cre/lox植物表达载体。
出处
《江苏农业科学》
CSCD
北大核心
2007年第6期348-350,共3页
Jiangsu Agricultural Sciences
基金
南京晓庄学院生态学校级重点学科项目(编号:2005-2008)
南京晓庄学院科研启动基金(编号:4051065)
南京晓庄学院重点项目(编号:2007NXY10)