淀粉样变性病的发病机制及治疗前景

淀粉样变性病是一组因特殊蛋白质在细胞外形成不可溶的具有β样折叠结构的纤维丝沉积，从而引起器官功能障碍的疾病。经刚果红染色后淀粉样物质在光镜下表现为砖红色，偏振光显微镜下表现为双折光苹果绿色，电子显微镜下见直径8～10nm的排列紊乱的无分支的纤维丝结构。淀粉样变性病可累及全身各个器官，临床上表现为系统性淀粉样变性病或局部淀粉样变性病。在不同国家、种族间疾病类型亦不相同，但大都严重影响患者的生活质量。故加深对其发病机制的认识，将为治疗提供更多新的选择。