摘要
应用ＰＣＲ技术制备了抑癌素Ｍ的全基因ＤＮＡ顺序，将其克隆到表达载体ｐＳＰ质粒上，并转化进大肠杆菌宿主细胞ＪＭ１０３构建成工程菌。该工程菌经诱导表达后，经ＳＤＳ电泳和薄层扫描测定，表明表达量可达３５％。经初步提纯后进行细胞活性测定，表明其抑制黑色素瘤细胞的活性为１２ＧＩＡ／ｎｇ蛋白。
Piracetam tablets were determined by HPLC using phenacetin as internal standard.Average recovery and RSD were satisfactory.
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第7期301-304,共4页
Chinese Journal of Pharmaceuticals
关键词
抑癌素
抑瘤素
大肠杆菌
基因克隆
HPLC, piracetam tablets, phenacetin, determination
