摘要
以传染性支气管炎病毒(IBV)M41毒株为材料,克隆该毒株的小囊膜蛋白(E)基因,并将其连接到表达载体pGEX-6P-1中,转化到大肠杆菌BL21中。经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析目的蛋白与谷胱苷肽硫转移酶(GST,大小约为26ku)融合后大小约为38ku,表明目的蛋白相对分子质量约为12.4。这一结论为E蛋白的进一步研究提供了条件。
0The small envelope protein (E) gene of avian infectious bronchitis virus (IBV) M41 strain was cloned, then subcloned into prokaryotic expressing vector pGEX-6P-1. The recombinant plasmid was transformed into E.coli. BL21 and induced by IPTG. SDS-PAGE demonstrated that when objective protein fused with GST formation to the subsequent E protein research.
出处
《东北农业大学学报》
CAS
CSCD
2008年第1期99-103,共5页
Journal of Northeast Agricultural University
基金
黑龙江省教育厅科学技术研究项目SARS专项资金(2003fz012)