摘要
通过快速PCA和常规PCA方法合成完整的内皮细胞蛋白C受体基因(EPCR-1,612bp)、突变的EPCR-2(缺少4N链接的糖基化位点,576bp)和凝血酶受体基因(TM,1548bp),对合成的全长基因进行快速PCR和常规PCR扩增,测序分析,结果发现通过快速PCA联合快速PCR扩增法得到的DNA序列的出错几率较常规方法的低。利用快速PCA法合成的基因不仅能够直接表达,
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期129-129,共1页
Chinese Journal of Pharmaceuticals