《医疗器械广告审查办法》征求意见

国家食品药品监督管理局1月6日宣布，（医疗器械广告审查办法）的修订和起草工作已经完成，即日起公开征求意见。根据征求意见稿，今后，企业发布的医疗器械广告如果任意扩大医疗器械适用范围，严重欺骗和误导消费者，一旦被发现。必须在原发布广告的媒体刊登更正启事，并暂停销售该器械。根据征求意见稿，今后，凡利用各种媒介或形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构组成、作用机理等内容的，都应当进行审查。