参麦注射液31例不良反应分析

目的:了解参麦注射液的药品不良反应(ADR)发生情况及其特点,指导临床合理用药。方法:回顾性调查2002～2006年我院968份使用参麦注射液的病历,统计分析发生ADR病例患者的性别、年龄、原患疾病、既往ADR史、给药方法及用量等方面情况。结果:共发生31例ADR,发生率3.20%。男性高于女性,以冠心病、肺心病为ADR的高发病种(占58.06%);31例ADR中合并用药达11种,其中口服制剂7种,注射剂4种,ADR发生时间为用药后的4～60min;临床表现以皮肤及其附件损害为主,其次是中枢及外周神经系统损害,停药后17例症状自行消失,14例停药后需对症治疗。结论:使用参麦注射液应辨证施治,用药过程中应加强ADR监测,减少ADR的发生。