摘要
获得性血友病(aquired hemop AH)是指非先天性血友病患者体内产生抗因子的特异性抗体,使因子VⅢ水平严重降低而引起的一种罕见的出血性疾病。该病主要表现为皮肤肌肉出血、血尿及呕血、黑便。产后或手术后出血时间延长,关节腔出血相对少见。化验检查APTT延长,PT、TT正常,血小板功能正常,凝血因子VⅢ活性明显下降。该病极为罕见,发病率为每年0.02-0.10/10万人。
出处
《中国现代医药杂志》
2008年第2期123-124,共2页
Modern Medicine Journal of China