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Effient 关键词:新型抗血小板药
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摘要
礼来及其合作伙伴日本制药商第一制药三共公司共同开发的口服抗血小板药Effient(prasugrel)近日获得FDA的优先审批权,这意味着FDA在未来6个月内将决定是否批准该药,而常规的审批时间长达10~12个月。
出处
《中国处方药》
2008年第2期14-14,共1页
Journal of China Prescription Drug
关键词
抗血小板药
三共公司
合作伙伴
FDA
制药商
意味着
审批
分类号
R973.2 [医药卫生—药品]
R-5 [医药卫生]
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1
礼来抗血小板新药普拉格雷获得FDA优先审批[J]
.中国新药杂志,2008,17(6):464-464.
2
欧盟批准普拉格雷薄膜包衣片上市[J]
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3
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Lilly/第一三共的prasugrel在美提出申请[J]
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4
Prasugrel居源自日本的重磅炸弹型药物之首[J]
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.国外药讯,2006(6):19-20.
6
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7
日本批准洛索洛芬钠透皮贴片上市[J]
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丹麦批准对ZypAdhera予以补贴[J]
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9
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10
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中国处方药
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