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药品再注册的行政法思考
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摘要
药品再注册并非仅仅是一种简单的对药品质量与资质的确认,这期间夹杂着复杂的政策、经济以及法律问题,而对于行政机关而言,它需要面临的将是审慎的程序设计、繁重的工作负担以及各种复杂利益之间的平衡。
作者
胡敏洁
出处
《中国处方药》
2007年第10期40-41,共2页
Journal of China Prescription Drug
关键词
药品质量
再注册
行政法
法律问题
行政机关
程序设计
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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中国处方药
2007年 第10期
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