低血糖:先天性氨基酸及脂肪酸代谢异常的表现

下载PDF

导出

摘要儿科临床工作中,低血糖的快速诊断及处理极重要。传统上将婴儿及儿童时期低血糖的病因及发病机理归结于血糖的激素调节或葡萄糖的重要产生过程,即糖元分解和糖元异生作用。但近10年,更加清楚:氨基酸(AA)及肪脂酸(FA)代谢过程中酶的缺陷可能以低血糖为主要临床表现。AA 及FA 代谢缺陷分类有几种通常的途径。

作者 Sorik O 张振吉

出处《国外医学（儿科学分册）》北大核心 1990年第1期29-32,共4页 Foreign Medical Sciences（Section of Pediatrics)

关键词低血糖氨基酸脂肪酸代谢异常

分类号 R725.893 [医药卫生—儿科]

引文网络
相关文献

1曹小英,黎阳,蔡宗友,罗潇,胡定波,陈秀銮.新生儿遗传代谢性疾病筛查中串联质谱的应用分析[J].中国现代药物应用,2015,9(22):29-30. 被引量：3
2黄新文,杨建滨,童凡,杨茹莱,毛华庆,周雪莲,黄晓磊,杨莉丽,黄成刚,赵正言.串联质谱技术对新生儿遗传代谢病的筛查及随访研究[J].中华儿科杂志,2011,49(10):765-770. 被引量：89
3钟婉秀.串联质谱技术应用于新生儿遗传代谢性疾病筛查的临床研究[J].中外医学研究,2015,13(2):139-140. 被引量：9
4张向前,王雪侠.郑州市2015—2016年度新生儿遗传代谢病筛查进展分析[J].中国卫生产业,2016,13(17):85-86. 被引量：2
5陈永红.新生儿遗传代谢病的筛查及分析[J].中国伤残医学,2014,22(13):33-34. 被引量：1
6张晨美,叶盛.导致血糖异常的常见遗传代谢病[J].中国实用儿科杂志,2015,30(8):578-581. 被引量：4
7张培元,张玉琴,于晓莉.丙酸血症3例报告及文献复习[J].中国当代儿科杂志,2010,12(4):301-302. 被引量：1
8尹利芳,温鹏强,刘晓红,赏月,冯晋兴,崔冬,李腾.Citrin缺陷致新生儿肝内胆汁淤积症患儿生化改变研究[J].中国优生与遗传杂志,2012,20(2):79-81. 被引量：5
9曾军,刘丽,彭敏芝,盛慧英,黄永兰,李秀珍,程静,张文,毛晓健,江敏妍,周志红,李翠玲,周伟.Citrin蛋白缺陷所致新生儿肝内胆汁淤积症酰基肉碱谱分析[J].临床儿科杂志,2012,30(9):801-804. 被引量：7
10刘志峰,郭红梅,练敏,李玫,张志华,金玉,林谦,何祖蕙.应用尿液气相色谱-质谱分析法筛查儿童遗传代谢性肝病的临床意义[J].实用儿科临床杂志,2010,25(8):575-576. 被引量：6

国外医学（儿科学分册）

1990年第1期

浏览历史

内容加载中请稍等...

低血糖:先天性氨基酸及脂肪酸代谢异常的表现

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史