美国FDA发布A型和B型肉毒杆菌毒素安全评价的初步进展

2008年2月8日，美国FDA收到A型和B型肉毒杆菌毒素引起全身性不良反应，包括呼吸功能减弱和死亡的报告。这些报告中有些适应证并未获得FDA批准。报告认为，这些不良反应可能与肉毒杆菌中毒有关，因为注射肉毒杆菌毒素且其在体内扩散后即会出现这些反应。最严重的不良反应会导致患者住院甚至死亡，常见于治疗与肢体痉挛相关的大脑性瘫痪儿童患者。FDA并未批准将肉毒杆菌毒素用于治疗儿童和成年人肢体痉挛（严重的手臂和腿部肌肉痉挛）。