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鱼腥草的成分及不良反应原因分析 被引量:1

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摘要 由于可能引起过敏性休克、全身过敏反应和呼吸困难等严重不良反应,2006年6月1日,国家食品药品监督管理局(SFDA)在全国范围内暂停了7种鱼腥草注射剂的使用、注册申请以及受理和审批。这给整个产业都带来了危机。虽然从2006年9月起,SFDA开始对其逐步解禁,解禁历程如下:
作者 黄伟良
出处 《医药化工》 2008年第3期14-17,共4页 Pharmaceutical Chemicals
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引证文献1

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