出处
《中医药管理杂志》
2008年第2期144-144,共1页
Journal of Traditional Chinese Medicine Management
同被引文献15
-
1徐兴鼎.我国现代药品标准简介[J].中国医院药学杂志,1985(9):44-45. 被引量:3
-
2何慧,徐东.浅谈我国药品标准及其管理的发展演变[J].齐鲁药事,2005,24(1):31-33. 被引量:6
-
3徐蓉,邵蓉.试论药品标准的法律地位[J].中国新药杂志,2005,14(8):952-954. 被引量:5
-
4许鹏,陶俊钰.药品标准查询系统设计[J].安徽医药,2005,9(11):878-880. 被引量:1
-
5耿敬军.完善药品标准工作刻不容缓[J].中国药事,2006,20(7):402-403. 被引量:6
-
6杨红斌,丁玉峰.制定统一药品标准编码的必要性及设想[J].中国医院药学杂志,2006,26(12):1556-1557. 被引量:7
-
7王艳,陈咏梅.国家药品质量标准执行中存在的问题及对策[J].安徽医药,2007,11(4):371-372. 被引量:19
-
8龙继红.中药品种保护制度促进国家药品标准提高[J].中国中药杂志,2007,32(17):1834-1836. 被引量:3
-
9崔玉锦.执行国家药品标准中存在的问题及建议[J].西北药学杂志,2007,22(5):277-278. 被引量:4
-
10姜红.药品标准的解析与药品标准体系的重构[J].中国药品标准,2008,9(3):186-189. 被引量:6
二级引证文献17
-
1高志峰,张启明,杨化新.浅谈中检院的药品标准管理[J].中国药事,2012,26(8):873-874. 被引量:10
-
2高志峰,张启明.浅谈药品标准管理的思路与实践[J].中国药师,2012,15(10):1515-1516. 被引量:12
-
3王震红,张仔志,杨永刚,薛娇,王新意.食品药品检验机构标准文本的电子化管理[J].中国药业,2013,22(8):2-3. 被引量:3
-
4杜鲲,胡明.基于实证数据的国产药品质量分析[J].中国药业,2013,22(10):3-5. 被引量:2
-
5耿东升.《中国药典》中溶出度检查方法的商榷[J].西北药学杂志,2013,28(4):409-411. 被引量:1
-
6葛饮南,邵蓉.浅析美国药品质量规制对我国的启示[J].中国药事,2013,27(6):571-575. 被引量:2
-
7牟娟,杨勇帮,施明珍,常玲芬.现行药品质量标准执行过程中存在的问题及思考[J].中国药事,2013,27(7):749-751. 被引量:9
-
8郭孟甲.海南省化学类新药查新项目统计分析及其检索[J].科技情报开发与经济,2014,24(10):127-129. 被引量:1
-
9黄翠贤,肖辉明.论新版GSP规范下的批发企业配套建设[J].黑龙江科学,2014,5(4):52-52. 被引量:1
-
10张平,姜典卓.浅谈化学药品新药试行标准转正工作的体会[J].中国药事,2014,28(10):1125-1128. 被引量:2
-
1中药标准技术体系在科技部立项[J].中国保健营养,2008(3):15-15.
-
2马玲云,马双成.中药标准物质的发展现状与展望[J].中国药事,2010,24(12):1232-1235. 被引量:42
-
3政策[J].中国医药导报,2008,5(6):1-1.
-
4张贵君,杨晶凡.中药标准物质的科学内涵及其研究思路[J].现代药物与临床,2009,24(2):71-72. 被引量:18
-
5王宝,鲁静.中药标准物质的研究[J].中药新药与临床药理,1994,5(1):36-39. 被引量:2
-
6李贻奎,李连达.从复方丹参制剂的混乱看中药标准化的迫切性与必要性[J].中国中药杂志,2008,33(4):349-352. 被引量:12
-
7马双成,丁丽霞.用于植物药质量控制的中药标准物质的技术要求和选择原则(上)[J].中国药师,2005,8(3):190-193. 被引量:9
-
8马双成,丁丽霞.用于植物药质量控制的中药标准物质的技术要求和选择原则(下)[J].中国药师,2005,8(4):281-286. 被引量:4
-
9戴宇,邓赟,宋川霞,陈红梅,胡佳,康敏.对照提取物的国内外发展研究概况[J].中药与临床,2015,6(4):49-53. 被引量:8
-
10张东风.第一届全国中药商品学术大会在即墨召开[J].中医药管理杂志,2008,16(7):548-548.
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