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NSAIDs对抗脊髓伤害传递的机理
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摘要
非甾体抗炎药物(NSAIDs)的镇痛作用是由于抑制了外周前列腺素的合成。组织损伤与局部释放不同的介质有关,包括5-羟色胺、缓激肽、组胺、P物质和前列腺素。目前普遍接受的结论认为:前列腺素不是重要的疼痛介质,但可通过敏化感觉神经末端释放其它介质,引起痛觉过敏。
作者
赵春亭
陈改清
单国平
机构地区
首都医科大学
徐州市第四人民医院
出处
《国外医学(麻醉学与复苏分册)》
1997年第5期271-273,共3页
Foreign Medical Sciences(Anesthesilolgy and Resuscitation)
关键词
镇痛药
NSAIDS
抗脊髓伤害
分类号
R971.1 [医药卫生—药品]
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维拉帕米对创伤大鼠痛觉过敏及脊髓后角c-fos表达的影响[J]
.中华麻醉学杂志,2001,21(10):630-632.
2
周佳树.
脊髓中内源性5-HT耗竭有助于减轻脊神经结扎动物对机械和凉刺激产生的痛觉敏化[J]
.中国疼痛医学杂志,2006,12(5):319-319.
国外医学(麻醉学与复苏分册)
1997年 第5期
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